Перейти к основному содержанию

Consortium Psychiatricum
2024. Том 5. № 4. С. 64–77
doi:10.17816/CP15543
ISSN: 2712-7672 / 2713-2919 (online)

Сравнение показателей иммунной системы и системного воспаления у пациентов с депрессивным эпизодом при биполярном аффективном и рекуррентном депрессивном расстройствах: обзор предметного поля

7

Касьянова А.А., Соболевская П.А., Лиманкин О.В., Петрова Н.Н.

PDF (ENG)
GS
Информация
в Google Scholar

Аннотация

ВВЕДЕНИЕ: Многие исследования ставили задачей изучение и сравнение показателей иммунной системы и системного воспаления при депрессивных эпизодах у пациентов с биполярным аффективным расстройством (БАР) и рекуррентным депрессивным расстройством (РДР). Однако систематическое обобщение их результатов до настоящего времени не проводилось.

ЦЕЛЬ: Провести обзор предметного поля исследований, в которых сравнивали показатели иммунной системы и системного воспаления при текущем депрессивном эпизоде у пациентов с БАР и РДР.

МЕТОДЫ: Поиск исследований проводился в базах данных Medline и eLIBRARY (статьи на русском языке) за период с января 1994 г. по декабрь 2022 г. Отбирались статьи в открытом доступе, написанные на английском и русском языках. В обзор были включены оригинальные исследования, в которых сравнивали группы пациентов с текущим депрессивным эпизодом при БАР и РДР (диагнозы установлены по критериям DSM-IV, DSM-5 или МКБ-10) по показателям иммунной системы и системного воспаления (количество, соотношение и функции клеток крови, скорость оседания эритроцитов, концентрации иммуноглобулинов, цитокинов, белков острой фазы воспаления, компонентов комплемента, аутоантител).

РЕЗУЛЬТАТЫ: В обзор включено 24 исследования. С текущим депрессивным эпизодом при БАР ассоциированы более высокие концентрации хемокинов (C-C motif chemokine ligand 3 (CCL3), CCL4, CCL5, CCL11), тромбоцитарного фактора роста B, интерлейкина 9 (ИЛ-9) (по 2 исследования в каждом случае), при РДР — более высокие концентрации растворимого рецептора фактора некроза опухоли 1 и иммуноглобулинов класса G к окисленным липопротеинам низкой плотности (по 2 исследования). Пациенты с БАР и РДР имели сопоставимые концентрации ИЛ-8 (5 исследований); ИЛ-2 и ИЛ-10 (по 4 исследования); ИЛ-13 и интерферона гамма (по 3 исследования); ИЛ-17, ИЛ-1Rα, фактора роста эндотелия сосудов, а также количество лейкоцитов, моноцитов и тромбоцитов (по 2 исследования). Противоречивые результаты были получены для фактора некроза опухоли α (концентрации не различались в 5 исследованиях, повышены при БАР в 5, повышены при РДР в 2), ИЛ-6 (концентрации не различались в 8 исследованиях, повышены при БАР в 4), С-реактивного белка (концентрации не различались в 6 исследованиях, повышены при БАР в 2), ИЛ-4 (концентрации не различались в 3 исследованиях, повышены при РДР в 2), ИЛ-1β и количества нейтрофилов (не различались по 1 исследованию, повышены при БАР в 2). В нескольких исследованиях была обнаружена ассоциация показателей иммунной системы и системного воспаления с тяжестью депрессивной и тревожной симптоматики, меланхолическим подтипом депрессии, возрастом дебюта расстройства настроения, индексом массы тела и имипраминовым эквивалентом.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Ряд показателей иммунной системы и системного воспаления ассоциирован с текущим депрессивным эпизодом у пациентов с РДР или БАР. Эти показатели могут быть рассмотрены в качестве потенциальных биомаркеров для дифференциальной диагностики указанных расстройств.

Общая информация

Ключевые слова: депрессивные расстройства, биполярное аффективное расстройство (БАР), рекуррентное депрессивное расстройство, дифференциальная диагностика, иммунная система, системное воспаление

Рубрика издания: Обзоры

Тип материала: научная статья

DOI: https://doi.org/10.17816/CP15543

Финансирование. This study was conducted with financial support from the Russian Science Foundation (Grant No. 24-25-00166).

Получена: 26.11.2024

Принята в печать:

Для цитаты: Касьянова А.А., Соболевская П.А., Лиманкин О.В., Петрова Н.Н. Сравнение показателей иммунной системы и системного воспаления у пациентов с депрессивным эпизодом при биполярном аффективном и рекуррентном депрессивном расстройствах: обзор предметного поля // Consortium Psychiatricum. 2024. Том 5. № 4. С. 64–77. DOI: 10.17816/CP15543

Литература

  1. Smith RS. The macrophage theory of depression. Med Hypotheses.1991;35(4):298-306. doi: 10.1016/0306-9877(91)90272-z
  2. Maes M, Meltzer HY, Buckley P, et al. Plasma-soluble interleukin-2 18. and transferrin receptor in schizoprenia and major depression. Eur Arch Psychiatry Clin Nuerosci. 1995;244(6):325-329. doi: 10.1007/BF02190412
  3. Klyushnik TP, Sarmanova ZV, Subbotskaya NV, et al. [Systemic immune responses in endogenous depression]. Rossijskij psihiatricheskij zhurnal. 2015;(5):85-91. Russian. doi: 10.24411/1560-957X-2015-1%25x
  4. Troubat R, Barone P, Leman S, et al. Neuroinflammation and depression: A review. Eur J Neurosci. 2021;53(1):151-171. doi: 10.1111/ejn.14720
  5. Haapakoski R, Mathieu J, Ebmeier KP, et al. Cumulative metaanalysis of interleukins 6 and 1ß, tumour necrosis factor a and C-reactive protein in patients with major depressive disorder. Brain Behav Immun. 2015;49:206-215. doi: 10.1016/j.bbi.2015.06.001
  6. Majorova MA, Petrova NN, Stroev JuI, et al. Interrelation of autoimmune process, endocrine disorders and depression. Obozrenie psihiatrii i medicinskoj psihologii im. V. M. Behtereva. 2020;(1):8-19. Russian. doi: 10.31363/2313-7053-2020-1-8-19
  7. Richards EM, Zanotti-Fregonara P, Fujita M, et al. PET radioligand binding to translocator protein (TSPO) is increased in unmedicated depressed subjects. EJNMMI Res. 2018;8(1):57. doi: 10.1186/s13550-018-0401-9
  8. Reichenberg A, Gorman JM, Dieterich DT. Interferon-induced depression and cognitive impairment in hepatitis C virus patients: a 72 week prospective study. AIDS. 2005;19(3):S174-178. doi: 10.1097/01.aids.0000192087.64432.ae
  9. Friebe A, Horn M, Schmidt F, et al. Dose-dependent development of depressive symptoms during adjuvant interferon-{alpha} treatment of patients with malignant melanoma. Psychosomatics. 2010;51(6):466-473. doi: 10.1176/appi.psy.51.6.466
  10. Kohler O, Krogh J, Mors O, et al. Inflammation in Depression and the Potential for Anti-Inflammatory Treatment. Curr Neuropharmacol. 2016;14(7):732-742. doi: 10.2174/1570159x14666151208113700
  11. Halbreich U. Major depression is not a diagnosis, it is a departure point to differential diagnosis — clinical and hormonal considerations (a commentary and elaboration on Antonejevic’s paper). Psychoneuroendocrinology. 2006;31(1):16-22; author reply 23-24. doi: 10.1016/j.psyneuen.2005.08.004
  12. Baldessarini RJ, Vazquez GH, Tondo L. Bipolar depression: a major unsolved challenge. Int J Bipolar Disord. 2020;8(1):1. doi: 10.1186/s40345-019-0160-1
  13. O’Donovan C, Alda M. Depression Preceding Diagnosis of Bipolar Disorder. Front Psychiatry. 2020;11:500. doi: 10.3389/fpsyt.2020.00500
  14. Vieta E. Antidepressants in bipolar I disorder: never as monotherapy. Am J Psychiatry. 2014;171(10):1023-1026. doi: 10.1176/appi.ajp.2014.14070826
  15. Liebers DT, Pirooznia M, Ganna A, et al. Discriminating bipolar depression from major depressive disorder with polygenic risk scores. Psychol Med. 2021;51(9):1451-1458 doi: 10.1017/S003329172000015X
  16. Lin S, Zhang C, Zhang Y, et al. Shared and specific neurobiology in bipolar disorder and unipolar disorder: Evidence based on the connectome gradient and a transcriptome-connectome association study. J Affect Disord. 2023;341:304-312. doi: 10.1016/j.jad.2023.08.139
  17. Phillips ML, Kupfer DJ. Bipolar disorder diagnosis: challenges and future directions. Lancet. 2013;381(9878):1663-1671. doi: 10.1016/S0140-6736(13)60989-7
  18. Brunoni AR, Supasitthumrong T, Teixeira AL, et al. Differences in the immune-inflammatory profiles of unipolar and bipolar depression. J Affect Disord. 2020;262:8-15. doi: 10.1016/j.jad.2019.10.037
  19. Aronica R, Enrico P, Squarcina L, et al. Association between diffusion tensor imaging, inflammation and immunological alterations in unipolar and bipolar depression: A review. Neurosci Biobehav Rev. 2022;143:104922. doi: 10.1016/j.neubiorev.2022.104922
  20. Mao R, Zhang C, Chen J, et al. Different levels of pro- and anti-inflammatory cytokines in patients with unipolar and bipolar depression. J Affect Disord. 2018;237:65-72. doi: 10.1016/j.jad.2018.04.115
  21. Akiskal HS. Validating ‘hard’ and ‘soft’ phenotypes within the bipolar spectrum: continuity or discontinuity? J Affect Disord. 2003;73(1-2):1-5. doi: 10.1016/s0165-0327(02)00390-7
  22. Benazzi F. The relationship of major depressive disorder to bipolar disorder: continuous or discontinuous? Curr Psychiatry Rep. 2005;7(6):462-470. doi: 10.1007/s11920-005-0068-6
  23. Sowa-Kucma M, Styczen K, Siwek M, et al. Are there differences in lipid peroxidation and immune biomarkers between major depression and bipolar disorder: Effects of melancholia, atypical depression, severity of illness, episode number, suicidal ideation and prior suicide attempts. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2018;81:372-383. doi: 10.1016/j.pnpbp.2017.08.024
  24. Tricco AC, Lillie E, Zarin W, et al. PRISMA extension for scoping reviews (PRISMA-ScR): checklist and explanation. Annals of Internal Medicine. 2018;169(7):467-473. doi: 10.7326/M18-0850
  25. Comai S, Melloni E, Lorenzi C, et al. Selective association of cytokine levels and kynurenine/tryptophan ratio with alterations in white matter microstructure in bipolar but not in unipolar depression. Eur Neuropsychopharmacol. 2022;55:96-109. doi: 10.1016/j.euroneuro.2021.11.003
  26. Wei Y, Feng J, Ma J, et al. Characteristics of platelet-associated parameters and their predictive values in Chinese patients with affective disorders. BMC Psychiatry. 2022;22(1):150. doi: 10.1186/s12888-022-03775-9
  27. Bulut NS, Yorguner N, Çarkaxhiu Bulut G. The severity of inflammation in major neuropsychiatric disorders: comparison of neutrophil-lymphocyte and platelet-lymphocyte ratios between schizophrenia, bipolar mania, bipolar depression, major depressive disorder, and obsessive compulsive disorder. Nord J Psychiatry. 2021;75(8):624-632. doi: 10.1080/08039488.2021.1919201
  28. Caldirola D, Daccö S, Cuniberti F, et al. Elevated C-reactive protein levels across diagnoses: the first comparison among inpatients with major depressive disorder, bipolar disorder, or obsessivecompulsive disorder. J Psychosom Res. 2021;150:110604. doi: 10.1016/j.jpsychores.2021.110604
  29. Dionisie V, Filip GA, Manea MC, et al. Neutrophil-to-lymphocyte ratio, a novel inflammatory marker, as a predictor of bipolar type in depressed patients: a quest for biological markers. J Clin Med. 2021;10(9):1924. doi: 10.3390/jcm10091924
  30. Huang KL, Chen MH, Hsu JW, et al. Using classification and regression tree modeling to investigate appetite hormones and proinflammatory cytokines as biomarkers to differentiate bipolar I depression from major depressive disorder. CNS Spectr. 2022;27(4):450-456. doi: 10.1017/S109285292100016X
  31. Karadag H, Saygili G, Yüksel R, et al. Serum TNF-related weak inducer of apoptosis (TWEAK), TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) levels in patients with bipolar depression, major depression and a healthy control group. Psychiatr Danub. 2021;33(3):314-319. doi: 10.24869/psyd.2021.314
  32. Poletti S, Vai B, Mazza MG, et al. A peripheral inflammatory signature discriminates bipolar from unipolar depression: A machine learning approach. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2021;105:110136. doi: 10.1016/j.pnpbp.2020.110136
  33. Simeonova D, Stoyanov D, Leunis JC, et al. Increased serum immunoglobulin responses to gut commensal gram-negative bacteria in unipolar major depression and bipolar disorder type 1, especially when melancholia is present. Neurotox Res. 2020;37(2):338-348. doi: 10.1007/s12640-019-00126-7
  34. Simeonova D, Stoyanov D, Leunis JC, et al. Construction of a nitro-oxidative stress-driven, mechanistic model of mood disorders: A nomothetic network approach. Nitric Oxide. 2021;106:45-54. doi: 10.1016/j.niox.2020.11.001
  35. Lu YR, Rao YB, Mou YJ, et al. High concentrations of serum interleukin-6 and interleukin-8 in patients with bipolar disorder. Medicine (Baltimore). 2019;98(7):e14419. doi: 10.1097/MD.0000000000014419
  36. Mazza MG, Tringali AGM, Rossetti A, et al. Cross-sectional study of neutrophil-lymphocyte, platelet-lymphocyte and monocytelymphocyte ratios in mood disorders. Gen Hosp Psychiatry. 2019;58:7-12. doi: 10.1016/j.genhosppsych.2019.02.003
  37. Chang HH, Wang TY, Lee IH, et al. C-reactive protein: a differential biomarker for major depressive disorder and bipolar II disorder. World J Biol Psychiatry. 2017;18(1):63-70. doi: 10.3109/15622975.2016.1155746
  38. Hage B, Britton B, Daniels D, et al. Low cardiac vagal tone index by heart rate variability differentiates bipolar from major depression. World J Biol Psychiatry. 2019;20(5):359-367. doi: 10.1080/15622975.2017.1376113
  39. Park M, Newman LE, Gold PW, et al. Change in cytokine levels is not associated with rapid antidepressant response to ketamine in treatment-resistant depression. J Psychiatr Res. 2017;84:113-118. doi: 10.1016/j.jpsychires.2016.09.025
  40. Ren J, Zhao G, Sun X, et al. Identification of plasma biomarkers for distinguishing bipolar depression from major depressive disorder by iTRAQ-coupled LC-MS/MS and bioinformatics analysis. Psychoneuroendocrinology. 2017;86:17-24. doi: 10.1016/j.psyneuen.2017.09.005
  41. Wu W, Zheng YL, Tian LP, et al. Circulating T lymphocyte subsets, cytokines, and immune checkpoint inhibitors in patients with bipolar II or major depression: a preliminary study. Sci Rep. 2017;7:40530. doi: 10.1038/srep40530
  42. Schaefer M, Sarkar S, Schwarz M, et al. Soluble intracellular adhesion molecule-1 in patients with unipolar or bipolar affective disorders: results from a pilot trial. Neuropsychobiology. 2016;74(1):8-14. doi: 10.1159/000446919
  43. Becking K, Spijker AT, Hoencamp E, et al. Disturbances in hypothalamic-pituitary-adrenal axis and immunological activity differentiating between unipolar and bipolar depressive episodes. PLoS One. 2015;10(7):e0133898. doi: 10.1371/journal.pone.0133898
  44. Manalai P, Hamilton RG, Langenberg P, et al. Pollen-specific immunoglobulin E positivity is associated with worsening of depression scores in bipolar disorder patients during high pollen season. Bipolar Disord. 2012;14(1):90-98. doi: 10.1111/j.1399-5618.2012.00983.x
  45. Su SC, Sun MT, Wen MJ, et al. Brain-derived neurotrophic factor, adiponectin, and proinflammatory markers in various subtypes of depression in young men. Int J Psychiatry Med. 2011;42(3):211-226. doi: 10.2190/PM.42.3.a
  46. Hung YJ, Hsieh CH, Chen YJ, et al. Insulin sensitivity, proinflammatory markers and adiponectin in young males with different subtypes of depressive disorder. Clin Endocrinol (Oxf). 2007;67(5):784-789. doi: 10.1111/j.1365-2265.2007.02963.x
  47. Goldsmith DR, Rapaport MH, Miller BJ. A meta-analysis of blood cytokine network alterations in psychiatric patients: comparisons between schizophrenia, bipolar disorder and depression. Mol Psychiatry. 2016;21(12):1696-1709. doi: 10.1038/mp.2016.3
  48. Ghaemi SN, Dalley S. The bipolar spectrum: conceptions and misconceptions. Aust N Z J Psychiatry. 2014;48(4):314-324. doi: 10.1177/0004867413504830
  49. Ghaemi SN, Angst J, Vohringer PA, et al. Clinical research diagnostic criteria for bipolar illness (CRDC-BP): rationale and validity. Int J Bipolar Disord. 2022;10(1):23. doi: 10.1186/s40345-022-00267-3
  50. Stuart MJ, Baune BT. Chemokines and chemokine receptors in mood disorders, schizophrenia, and cognitive impairment: a systematic review of biomarker studies. Neurosci Biobehav Rev. 2014;42:93-115. doi: 10.1016/j.neubiorev.2014.02.001
  51. Misiak B, Bartoli F, Carrà G, et al. Chemokine alterations in bipolar disorder: a systematic review and meta-analysis. Brain Behav Immun. 2020;88:870-877. doi: 10.1016/j.bbi.2020.04.013
  52. Williams JL, Holman DW, Klein RS. Chemokines in the balance: maintenance of homeostasis and protection at CNS barriers. Front Cell Neurosci. 2014;8:154. doi: 10.3389/fncel.2014.00154
  53. Poletti S, Mazza MG, Vai B, et al. Proinflammatory Cytokines Predict Brain Metabolite Concentrations in the Anterior Cingulate Cortex of Patients With Bipolar Disorder. Front Psychiatry. 2020;11:590095. doi: 10.3389/fpsyt.2020.590095
  54. Abbas AK, Lichtman AH, Pylori S. Basic immunology: functions and disorders of the immune system. 6th edition. Amsterdam: Elsevier; 2019.
  55. Zachrisson O, Zhao M, Andersson A, et al. Restorative effects of platelet derived growth factor-BB in rodent models of Parkinson’s disease. J Parkinsons Dis. 2011;1(1):49-63. doi: 10.3233/JPD-2011-0003
  56. Li HH, Liu Y, Chen HS, et al. PDGF-BB-Dependent Neurogenesis Buffers Depressive-Like Behaviors by Inhibition of GABAergic Projection from Medial Septum to Dentate Gyrus. Adv Sci (Weinh). 2023;10(22):e2301110. doi: 10.1002/advs.202301110
  57. Lei S, Lu WY, Xiong ZG, et al. Platelet-derived growth factor receptor-induced feed-forward inhibition of excitatory transmission between hippocampal pyramidal neurons. J Biol Chem. 1999;274(43):30617-30623. doi: 10.1074/jbc.274.43.30617
  58. Idemoto K, Ishima T, Niitsu T, et al. Platelet-derived growth factor BB: A potential diagnostic blood biomarker for differentiating bipolar disorder from major depressive disorder. J Psychiatr Res. 2021;134:48-56. doi: 10.1016/j.jpsychires.2020.12.051
  59. Ghasemi M, Phillips C, Trillo L, et al. The role of NMDA receptors in the pathophysiology and treatment of mood disorders. Neurosci Biobehav Rev. 2014;47:336-358. doi: 10.1016/j.neubiorev.2014.08.017
  60. Benedetti F, Poletti S, Hoogenboezem TA, et al. Inflammatory cytokines influence measures of white matter integrity in Bipolar Disorder. J Affect Disord. 2016;202:1-9. doi: 10.1016/j.jad.2016.05.047
  61. Poletti S, de Wit H, Mazza E, et al. Th17 cells correlate positively to the structural and functional integrity of the brain in bipolar depression and healthy controls. Brain Behav Immun. 2017;61:317-325. doi: 10.1016/j.bbi.2016.12.020
  62. Benedetti F, Bollettini I. Recent findings on the role of white matter pathology in bipolar disorder. Harv Rev Psychiatry. 2014;22(6):338-341. doi: 10.1097/HRP.0000000000000007
  63. Poletti S, Bollettini I, Mazza E, et al. Cognitive performances associate with measures of white matter integrity in bipolar disorder. J Affect Disord. 2015;174:342-352. doi: 10.1016/j.jad.2014.12.030
  64. Cole J, Chaddock CA, Farmer AE, et al. White matter abnormalities and illness severity in major depressive disorder. Br J Psychiatry. 2012;201(1):33-39. doi: 10.1192/bjp.bp.111.100594
  65. de Diego-Adelino J, Pires P, Gômez-Ansôn B, et al. Microstructural white-matter abnormalities associated with treatment resistance, severity and duration of illness in major depression. Psychol Med. 2014;44(6):1171-1182. doi: 10.1017/S003329171300158X
  66. Nowak EC, Weaver CT, Turner H, et al. IL-9 as a mediator of Th17- driven inflammatory disease. J Exp Med. 2009;206(8):1653-1660. doi: 10.1084/jem.20090246
  67. Kostic M, Zivkovic N, Cvetanovic A, et al. IL-17 signaling in astrocytes promotes glutamate excitotoxicity: Indications for the link between inflammatory and neurodegenerative events in multiple sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 2017;11:12-17. doi: 10.1016/j.msard.2016.11.006
  68. Çakici N, Sutterland AL, Penninx BWJH, et al. Altered peripheral blood compounds in drug-naïve first-episode patients with either schizophrenia or major depressive disorder: a meta-analysis. Brain Behav Immun. 2020;88:547-558. doi: 10.1016/j.bbi.2020.04.039
  69. Dowlati Y, Herrmann N, Swardfager W, et al. A meta-analysis of cytokines in major depression. Biol Psychiatry. 2010;67(5):446-457. doi: 10.1016/j.biopsych.2009.09.033
  70. Goldsmith DR, Rapaport MH, Miller BJ. A meta-analysis of blood cytokine network alterations in psychiatric patients: comparisons between schizophrenia, bipolar disorder and depression. Mol Psychiatry. 2016;21(12):1696-1709. doi: 10.1038/mp.2016.3
  71. Carvalho AF, Solmi M, Sanches M, et al. Evidence-based umbrella review of 162 peripheral biomarkers for major mental disorders. Transl Psychiatry. 2020;10(1):152. doi: 10.1038/s41398-020-0835-5
  72. Holbrook J, Lara-Reyna S, Jarosz-Griffiths H, et al. Tumour necrosis factor signalling in health and disease. F1000Res. 2019;8:F1000 Faculty Rev-111. doi: 10.12688/f1000research.17023.1
  73. Heir R, Stellwagen D. TNF-Mediated Homeostatic Synaptic Plasticity: From in vitro to in vivo Models. Front Cell Neurosci. 2020;14:565841. doi: 10.3389/fncel.2020.565841
  74. Nophar Y, Kemper O, Brakebusch C, et al. Soluble forms of tumor necrosis factor receptors (TNF-Rs). The cDNA for the type I TNF-R, cloned using amino acid sequence data of its soluble form, encodes both the cell surface and a soluble form of the receptor. EMBO J. 1990;9(10):3269-3278. doi: 10.1002/j.1460-2075.1990.tb07526.x
  75. Probert L. TNF and its receptors in the CNS: The essential, the desirable and the deleterious effects. Neuroscience. 2015;302:2-22. doi: 10.1016/j.neuroscience.2015.06.038
  76. Diez-Ruiz A, Tilz GP, Zangerle R, et al. Soluble receptors for tumour necrosis factor in clinical laboratory diagnosis. Eur J Haematol. 1995;54(1):1-8. doi: 10.1111/j.1600-0609.1995.tb01618.x
  77. Barbosa IG, Huguet RB, Mendonça VA, et al. Increased plasma levels of soluble TNF receptor I in patients with bipolar disorder. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2011;261(2):139-143. doi: 10.1007/s00406-010-0116-z
  78. Cetin T, Guloksuz S, Cetin EA, et al. Plasma concentrations of soluble cytokine receptors in euthymic bipolar patients with and without subsyndromal symptoms. BMC Psychiatry. 2012;12:158. doi: 10.1186/1471-244X-12-158
  79. Goh XX, Tang PY, Tee SF. Meta-analysis of soluble tumour necrosis factor receptors in severe mental illnesses. J Psychiatr Res. 2023;165:180-190. doi: 10.1016/j.jpsychires.2023.07.014
  80. Papazian I, Tsoukala E, Boutou A, et al. Fundamentally different roles of neuronal TNF receptors in CNS pathology: TNFR1 and IKKß promote microglial responses and tissue injury in demyelination while TNFR2 protects against excitotoxicity in mice. J Neuroinflammation. 2021;18(1):222. doi: 10.1186/s12974-021-02200-4
  81. Maes M, Mihaylova I, Kubera M, et al. Increased plasma peroxides and serum oxidized low density lipoprotein antibodies in major depression: markers that further explain the higher incidence of neurodegeneration and coronary artery disease. J Affect Disord. 2010;125(1-3):287-294. doi: 10.1016/j.jad.2009.12.014

Информация об авторах

Касьянова Анастасия Александровна, Младший научный сотрудник Медицинского института, Санкт-Петербургский государственный университет (ФГБОУ ВО СПБГУ), Санкт-Петербург, Российская Федерация, ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8467-5368, e-mail: aa.kasyanova@yandex.ru

Соболевская Полина Анатольевна, научный сотрудник Медицинского института, Санкт-Петербургский государственный университет (ФГБОУ ВО СПБГУ), Санкт-Петербург, Российская Федерация, ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0807-1538

Лиманкин Олег Васильевич, доктор медицинских наук, главный врач, СПб ГБУЗ «Психиатрическая больница № 1 им. П.П. Кащенко», Главный психиатр-эксперт Росздравнадзора по Северо-Западному ФО РФ, Профессор кафедры психотерапии, сексологии и медицинской психологии СЗГМУ им. И.И. Мечникова, Вице-президент Российского общества психиатров, Санкт-Петербург, Российская Федерация, ORCID: https://orcid.org/0000-0001-6318-7536, e-mail: limankin@mail.ru

Петрова Наталия Николаевна, доктор медицинских наук, заведующий кафедры психиатрии и наркологии, Санкт-Петербургский государственный университет (ФГБОУ ВО СПбГУ), Санкт-Петербург, Российская Федерация, ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4096-6208, e-mail: petrova_nn@mail.ru

Метрики

Просмотров

Всего: 18
В прошлом месяце: 14
В текущем месяце: 4

Скачиваний

Всего: 7
В прошлом месяце: 5
В текущем месяце: 2